Низкая цена
Всего 249a за скачивание одной диссертации
Скидки
75 диссертаций за 4900a по акции. Подробнее
О проекте

Электронная библиотека диссертаций — нашли диссертацию, посмотрели оглавление или любые страницы за 3 рубля за страницу, пополнили баланс и скачали диссертацию.

Я впервые на сайте

Отзывы о нас

Синтез, свойства и примерение эфиров тиодикарбоновых кислот как присадок к маслам :диссертация ... кандидата технических наук : 02.00.13

Год:

Номер работы: 634587

Автор:

Стоимость работы: 249 e

Без учета скидки. Вы получаете файл формата pdf

Оглавление и несколько страниц
Бесплатно

Вы получаете первые страницы диссертации в формате txt

Читать онлайн
постранично
Платно

Просмотр 1 страницы = 3 руб



Оглавление диссертации:

Введение в молекулу сульфида кислорода приводит к росту противозадирных свойств соединений в ряду: моносульфид < сульфон < сульфоксид. - 15 - Увеличение алкильного радикала в дисульфидах приводит к некоторому увеличению их противоизносных свойств 45 . Реаквдонная способность присадок характеризуется температурой химической модификации поверхности трения ( Т^^ ) , определяемой температурным методом 46 , предложенным Р,М,Матвеевским, Чем ниже Т^^г^, тем выше реакционная способность сое

. Сероводород присоединяется по активированной двойной связи ненасыщенные органических соединений с образованием соответствтщих меркаптанов и СЛОЕНЫХ эфиров тиодикарбоновык кислот. Взаимодействие сероводорода с метилакршштом протекает с получением дш^вшового эЙра 3.з1шодш.рожоновой кислое [ 9^97 ] . Ъ^ реакщя ускоряется в присутствии основных катализаторов [ 98 1 . Р.Р.Аиткен и Г.Скотт Г 99 1 осуществили синтез диатид-3,3^ тиодипропионата присоединением сероводорода к этилакрилату в присутств

1.4.4. Прямая этхфификация тиодЕгкарбоновых кислот. Синтез эфиров тиодикарбоновых кислот по реакции этерификации является одним из наиболее простых и удобных способов получения уЕсазанных соединений. Эта реакция является типичным примером обратимых процессов, ускоряющихся в присутствии кислых иди основных катализаторов Г 105 1. Этерификация тиодикарбоновых кислот спиртами без катализатора применяется на практике очень редко, так как при этом реакция протекает очень медленно. На это указываю

1.4.5. Переэтерификация низших эфиров тиодакарбоновых кислот. Переэтерификахщя низших эфиров карбоновых кислот является классическим методом синтеза органических соеданений, относялцахся к классу СЛОЕНЫХ эфиров. Как и прямая этерификация, она моает быть рассмотрена как частный случай обратимЕ2х реакций ацетшшрования спиртов. Обычно переэтерификация ускоряется в присутствии кислых и основннх катализаторов. Для смещения равновесия в сторону образования делевых продуктов на практике один из них