Низкая цена
Всего 249a за скачивание одной диссертации
Скидки
75 диссертаций за 4900a по акции. Подробнее
О проекте

Электронная библиотека диссертаций — нашли диссертацию, посмотрели оглавление или любые страницы за 3 рубля за страницу, пополнили баланс и скачали диссертацию.

Я впервые на сайте

Отзывы о нас

Реакции окисления вторичных и третичных ароматических аминов в дифференциальных кинетических методах определения иридия (IV) и родия (III) : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.02

Год: 2007

Номер работы: 49539

Автор:

Стоимость работы: 249 e

Без учета скидки. Вы получаете файл формата pdf

Оглавление и несколько страниц
Бесплатно

Вы получаете первые страницы диссертации в формате txt

Читать онлайн
постранично
Платно

Просмотр 1 страницы = 3 руб



Оглавление диссертации:

3.1.3. Изучение кинетики реакции окисления ТФАСК периодат-ионами в слабокислой среде в присутствии иридия (IV) и родия (III) 55 49 43 40 40 22 27 29 33 33 33 34

ГЛАВА 4. СИНЕРГИЗМ В РЕАКЦИЯХ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ AMPfflOB 62

4.1. Изучение синергетического эффекта иридия (IV) и родия (III) в индикаторных реакциях окисления МДФАСК, ДФАСК и ТФАСК нериодат-ионами..62

4.2. Вычисление синергетических коэффициентов реакций каталитического окисления ариламинов

4.3. Вольтампрометрическое изучение состояния иридия (IV) и родия (III) нри совместном присутствии

4.4. Изучение спектров поглощения растворов иридия и родия

Уникальные свойства металлов платиновой группы (МПГ) делают их незаменимыми в самых разных областях современной техники, в медицине и ювелирной промышленности. Совершенствование технологии извлечения МПГ из руд возможно лишь на основе развития комплекса современных аналитических методов, обеспечивающих высокую воспроизводимость, правильность и экспрессность их определения в минеральном сырье и продуктах его переработки в широком диапазоне концентраций. При анализе МПГ возникают определенные т

Аналитическая химия - это наука об определении химического состава вешеств и, в некоторой степени, химического строения соединений. В первую очередь она развивает общие теоретические основы химического анализа, разрабатывает методы определения компонентов и решает задачи их анализа в конкретных объектах [4]. Анализ необходим в экологии и медицине, сельском хозяйстве и геологии, в различных отраслях промышленности (нефтеи газопереработка, металлургия, электроника, биотехнология, атомная энерге

Любой химический процесс, независимо от его природы, протекает с конечной скоростью и стремится к установлению равновесия, так что можно выделить две характерные области — кинетическую (динамическую) и равновесную (статическую) [8-11]. Последняя реализуется, когда все протекающие в системе реакции достигли состояния равновесия. Обе области используются для получения разнообразной аналитической информации. Однако не все реакции подходят для использования в статическом режиме. Некоторые осложня

Каталитические реакции начали применять для целей количественного анализа около пятидесяти лет назад. В широком смысле катализатор можно оп- 15 ределить как вещество, изменяющее скорость химической реакции, не смещая положения равновесия. И концепция катализа, и сам термин катализатор (от греческого katalysis "разрушение") предложены Берцелиусом (1835-1836 г.г.). Согласно этому определению,

а) катализатор по завершении реакции остаётся химически неизменным;

б) часто дост

Кинетические каталитические методы анализа - сравнительно новая, быстро развивающаяся в последнее время область исследований. Поскольку катализатор во многих реакциях действует по циклическому механизму, количество его, поддающееся определению с применением каталитических реакций, на не- 17 сколько порядков меньше, которое можно определить большинством «прямых» методов. Теоретически возможная величина предела обнаружения может достигать при оптимальном методе определения скорости индикаторной

1.2. Совместное каталитическое оиределеиие в анализе смесей соединений Наиболее часто в дифференциальных кинетических методах используются каталитические реакции, основанные на процессах окисления- восстановления. Авторами [26] изучена кинетика окисления тиосемикарбазона салицилового альдегида в присутствии смеси железа (III) и марганца (II) для дифференциального определения катионов металлов. Ход реакции контролировали спектрофлуориметрически при длине волны испускания А,=440 нм, возбужден

1.2.1. Автоматизация и компьютериое осиащеиие методов совместиого оиределения соедииений В кинетическом анализе применяют приборы самой различной сложности - от простых и обычных до весьма сложных специализированных установок. Появление микрокомпьютеров, микроэлектронных устройств, высокоскоростных регистрирующих устройств для оптических методов позволило достичь той воспроизводимости и правильности, которые характерны для современных кинетических методов [8]. Все чаще для контроля быстрых

Использование ряда методов определения концентрации компонентов смеси требует, чтобы присутствие одного компонента не влияло на кинетические характеристики другого. Если для той или иной смеси это допущение не выполняется, то имеет место синергетический эффект [8]. Хотя синергизм встречается не очень часто, он составляет основной источник ошибок в дифференциальном кинетическом анализе. Для анализа смесей при наличии синергизма подходят лишь методы Коннорса и логарифмической экстраполяции втор

2.1. Объекты исследования. Всиомогательиые вещества Объекты исследования - сульфозамещенные редокс-реагенты ряда дифениламина и трифениламина общей формулы: ч ^ X где Х= Н, СНз, СбНз. Использованы натриевые и бариевые соли дифениламин-4-SO3H сульфокислоты (ДФАСК), К-метилдифениламин-4-сульфокислоты (МДФАСК); трифениламин-4-сульфокислоты (ТФАСК), При выборе реагентов руководствовались следующими принципами:

- различные по «объему» заместители в N-положении;

- значительное различие

При выполнении работы использованы каталиметрический, спектрофотометрический (УФи видимая спектроскопия) и вольтамперометрический методы анализа. 35 Спектры поглощения растворов изучаемых соединений в УФ и видимой областях и скорость индикаторных реакций контролировали по изменению оптической плотности при длинах волн, соответствующих максимумам поглощения окисленных продуктов, регистрировали на спектрофотометре СФ 201 в кварцевых кюветах ( / = 0 , 1 - 1 см). Спектрофотометр подключен к пер

3.1. Обоснование выбора объекта иеследовання, ннднкаторных реакций условий их ироведения Вторичные и третичные ароматические амины представляют собой сложные молекулярные системы, состоящие более чем из тридцати шести различных атомов в восстановленной форме реагента и вдвое большего количества в окисленной. Несомненно, что внутренняя электронная организация и внешняя пространственная конфигурация таких молекул является определяющим фактором реализации для них конкретных химических взаимодейс

3.1.1. Изучение кинетики реакции окисления МДФАСК периодат-ионами в слабокислой среде в присутствии иридия (IV) и родия (Ш) Для изучения зависимости скорости реакции от концентрации окислителя, готовили серии растворов 10''' М H2SO4, в которых концентрация реагента равнялась 2-10'"* М, иридия (родия) - 2,1" 10'^ М (9,9-10"^ М), концентрация окислителя варьировалась от 4-10"* М до 4-10'^ М. Традиционно при определении металлов редкой платиновой группы в качестве окислител