Низкая цена
Всего 249a за скачивание одной диссертации
Скидки
75 диссертаций за 4900a по акции. Подробнее
О проекте

Электронная библиотека диссертаций — нашли диссертацию, посмотрели оглавление или любые страницы за 3 рубля за страницу, пополнили баланс и скачали диссертацию.

Я впервые на сайте

Отзывы о нас

Определение платины в золоторудном минеральном сырье методом инверсионной вольтамперометрии на модифицированном индием графитовом электроде : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.02

Год: 2013

Номер работы: 2021

Автор:

Стоимость работы: 249 e

Без учета скидки. Вы получаете файл формата pdf

Оглавление и несколько страниц
Бесплатно

Вы получаете первые страницы диссертации в формате txt

Читать онлайн
постранично
Платно

Просмотр 1 страницы = 3 руб



Оглавление диссертации:

ВВЕДЕНИЕ Актуальность темы. Платиновые металлы являются ценнейшими полезными ископаемыми, находящими все более широкое применение в науке и технике. Объекты анализа, содержащие платину, отличаются широким диапазоном концентраций. Содержание платины в рудах, рудных концентратах и хвостах обогащения варьируется от 10" до 10" масс. %. Для определения платины применяют различные высокочувствительные методы анализа: атомно-абсорбционную спектрометрию, масс- спектрометр ию, инверсионную

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Методы определения платины в минеральном сырье Платиновые металлы и материалы на их основе высоко востребованы в различных областях промышленности благодаря наличию физико- химических свойств, отличных от других групп элементов. В ряду наиболее изучаемых и используемых металлов в нашей стране особое место занимает платина, так как ее доступность создает благоприятные условия для широкого использования в науке, технике и медицине. Платина проявляет уникальные свойства и успешно применяет

1.2. Определение платины методом инверсионной вольтамперометрии в присутствии металлов-активаторов Метод инверсионной вольтамперометрии относится к высокочувствительным инструментальным методам анализа. Однако при определении платины этим методом возникают определенные трудности. Раннее установлено [1, 2], что зафиксировать процессы восстановления ионов платины (II, IV) на графитовом электроде (ГЭ) и процессы электроокисления осадка платины на вольтамперных кривых не удается. Это связано с

1.3. Определение ионов платины (IV) по пику селективного электроокисления ртути из ИМС с платиной Впервые вольтамперные кривые электроокисления электролитических осадков платина-ртуть описаны в работе [3]. В более поздних работах [5, 59] этот процесс был детально изучен. Для определения платины методом ИВ, в качестве металла-активатора в работе [5] была выбрана ртуть, так как при электроокислении осадка платина-ртуть коэффициент чувствительности определения платины (IV) в несколько р

1.4. Определение ионов платины (IV) по пику селективного электроокисления свинца из ИМС с платиной Процессы электроокисления осадков платина-свинец описаны в работах [58, 59]. Электроосаждение осадка платина-свинец на поверхность стеклографитового электрода, проводилось из растворов, содержащих ионы свинца (И) и ионы платины (IV) в режиме «in situ» при потенциале электроконцентрирования - 1,0 В. В цитируемых работах показано, что при совместном осаждении платины и свинца из хлоридно

1.5. Определение ионов платины (IV) по пику селективного электроокисления висмута из ИМС с платиной Электроокисление осадков висмут-платина с поверхности ГЭ, импрегнированного полиэтиленом, описано в работе [62]. Электроосаждение осадка висмут-платина, проводилось из растворов, содержащих ионы висмута (III) и ионы платины (IV) в режиме «in situ» при потенциале электроконцентрирования - 1,0 В. Вольтамперные кривые электроокисления бинарного сплава платинависмут с поверхности графито

Анализ литературных данных по определению платины методом ИВ показал следующее: • на вольтамперных кривых нет анодного пика электроокисления платины, так как он перекрывается процессом разложения воды; • вольтамперные кривые при электроокислении электролитического и платины содержат кроме анодного пика осадка металла-активатора металла-активатора пики селективного электроокисления металла-активатора из различных по составу ИМС с платиной; • аналитическим сигналом, зависящим от концентрации

ГЛАВА 2. АППАРАТУРА И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА

Все исследования в работе проводили с использованием вольтамперометрического анализатора ТА-4 (ООО НЛП «ТомьАналит», г. Томск) в комплекте с персональным компьютером. Анализаторы предназначены для измерения массовой концентрации электрохимически активных элементов и веществ, анализа проб различных объектов, методами вольтамперометрии. Использовали двухэлектродную ячейку, в которой рабочий электрод представляет собой графитовый электрод. В качестве ГЭ использовали: импрегнированный смесью па

Используемые в работе реактивы: платины (IV) хлорид, индия (III) хлорид, кислота фтороводородная, х.ч., кислота азотная, х.ч., кислота соляная, ос.ч., кислота соляная, х.ч., калия хлорид, ос.ч. Вода бидистиллированная или вода дистиллированная, дважды перегнанная в присутствии конц. H 2 S0 4 (0,5 см3) + 3 см3 3 %-го раствора КМп0 4 на 1 дм дистиллированной воды.

1. Посуда мерная лабораторная стеклянная 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74. Колбы наливные плоскодонные вместимостью 25,0; 50,0; 100,0; 200,0; 250,0 и 500,0 см3; цилиндры мерные вместимостью 40,0; 100,0 см ; мерные пробирки вместимостью 20,0 и 25,0 см ; 2. Дозаторы пипеточные емкостью 0,1; 0,5 и 1 см (фирма "Ленпипет"); и калибровочный дозатор емкостью от 0,02 до 0,2 см ; 3. 4. 5. 6. 7. 8. Бюксы с притертыми крышками вместимостью 5,0; 10,0; 20,0 см ; Кварцевые стаканчики объемо

Фоновый электролит 1,0 М НС1 готовили последовательным разбавлением 36 % НС1 (марки ос.ч.) бидистиллированной водой. Стандартные растворы платины (IV) (С = 1,0 и 10,0 мг/дм ) готовили путем последовательного разбавления аттестованного раствора платины (IV) в бюксах вместимостью 10,0 см 1 М растворами НС1. Стандартные растворы индия (III) (С = 500,0 и 1000,0 мг/дм ) готовили путем взятия точной навески 1п20з, растворения навески в 13 М растворе НС1. Приготовление 1 М раствора хлорида калия: н

При расчетах показателей правильности методики применяли РМГ 61у 2010 ГСИ [67]. Рассчитывали среднее арифметическое дисперсию т! S2 ml и выборочную результатов единичного анализа содержания компонента в т - м определяемом образце (ОО), полученных в условиях повторяемости (параллельных определений): N у - 1=1 (1) N <у2 ^ = i=\ N-l с/2 (2) с'2 mh На основе полученных значений выборочных дисперсий "' f~"mI- в т -м ОО проверяли гипотезу о равенстве генеральных дисперси

ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ЭЛЕКТРООКИСЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО БИНАРНОГО СПЛАВА ИНДИЙ-ПЛАТИНА

Ионы индия (III) можно определять методом вольтамперометрии в среде большинства обычно применяемых электролитов. Особенно подходящей является среда, содержащая галогенид-ионы, которые ускоряют восстановление и окисление ионов индия (III) и тем самым повышают чувствительность его определения [69-74]. В этих работах показано, что в растворах минеральных кислот с анионами (СГ, Вг",

Г) электровосстановление индия происходит обратимо. Ускоряющее влияние ионов СГ, ВГ, Г можно объяснить