Низкая цена
Всего 249a за скачивание одной диссертации
Скидки
75 диссертаций за 4900a по акции. Подробнее
О проекте

Электронная библиотека диссертаций — нашли диссертацию, посмотрели оглавление или любые страницы за 3 рубля за страницу, пополнили баланс и скачали диссертацию.

Я впервые на сайте

Отзывы о нас

Наночастицы (2 - 10 нм) оксидов Zn (II), Sn (IV), Ce (IV) на поверхности чешуек графена: получение, строение, свойства : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.01

Год: 2013

Номер работы: 2628

Автор:

Стоимость работы: 249 e

Без учета скидки. Вы получаете файл формата pdf

Оглавление и несколько страниц
Бесплатно

Вы получаете первые страницы диссертации в формате txt

Читать онлайн
постранично
Платно

Просмотр 1 страницы = 3 руб



Оглавление диссертации:

3.6. Исследование взаимодействия нанокомпозитов оксид графена наночастицы оксидов Zn(II), Sn(IV), Ce(IV) со 99 100 100 103 104 105 105 107 108 108 ПО 111 сверхкритическим изопропанолом

3.6.1. Исследование нанокомпозита Гр — ZnO

3.6.

1.1. Метод просвечивающей электронной микроскопии

3.6.

1.2. Метод рентгенофазового анализа

3.6.

1.3. Спектральные характеристики

3.6.2. Исследование нанокомпозита Гр - Sn02

3.6.

2.1. Метод просвечивающей электронной микроскопии

3.6.

Метод рентгенофазового анализа

3.6.3. Исследование нанокомпозита Гр - СеС>2

3.6.

3.1. Просвечивающая электронная микроскопия

3.6.

3.2. Исследование методом рентгенофазового анализа

3.6.

3.3. Спектральные характеристики Выводы Список литературы * 114 .......е........ 115

Введение Нанометровый диапазон измерений открывает новые свойства и подходы к изучению веществ и предлагает исследователям и технологам новые типы функциональных материалов, пригодных для использования в различных областях науки и техники. Повышенный интерес исследователей к нанообъектам вызван обнаружением у них необычайных физических и химических свойств, что связано с проявлением так называемых «кв

Полупроводниковые материалы являются основой современной элементной базы электронных приборов и устройств. Развитие электроники характеризуется неуклонным уменьшением размеров функциональных элементов и соответствующим увеличением плотности их размещения в интегральных схемах и других устройствах [1]. Интерес к полупроводниковым наночастицам начал проявляться в 80-х годах прошлого века, когда была сформулирована концепция размерного квантования [2], развитая позднее в работах [3]. В дальнейш

1.1.1. Свойства наночастиц Оксид цинка является оксида цинка широкозонным (ZnO) (Е 3,37

эВ) полупроводниковым материалом, а наноструктуры на его основе являются многообещающими кандидатами на реализацию наноразмерных электронных, оптических и механических устройств, так как на их основе могут быть получены источники УФ излучения, газовые сенсоры, обладающие высокой чувствительностью к различным вредным газам [8], кроме того, эти наноструктуры обладают фотокаталитической активностью

1.1.2. Свойства наночастиц диоксида олова (SnO^ Диоксид олова - полупроводник п - типа с широкой запрещенной зоной, хорошо известен своим возможным применением в качестве чернил для создания солнечных батарей, фоторезисторов, полевых транзисторов, газовых сенсоров и оптических датчиков [23]. Принято, что фундаментальная ширина запрещенной зоны соответствует прямому, но оптически запрещенному переходу в центре первой зоны Бриллюэна и составляет 3,60 эВ (300 К). Дно зоны проводимости и по

1.1.3. Свойства наночастиц диоксида церия (СеО^ Нанокристаллический диоксид церия является перспективным материалом, находящим широкое применение в высокотехнологических отраслях промышленности. В последние годы диоксид церия используется в составе защитных покрытий, поглощающих УФ - излучение, в качестве основного компонента полирующих смесей и абразивов, в том числе для химико-механической планаризации кремниевых пластин в микрои наноэлектронике, в сенсорных устройствах, позволяющих опред

2. Показано, что размеры частиц Се0 2 . х в золях, определенные в соответствии с уравнением (3), хорошо согласуются с результатами непосредственных измерений методом просвечивающей электронной микроскопии. Было отмечено, что данные УФ - видимой спектроскопии могут использоваться для контроля процесса роста частиц СеОг-х непосредственно в ходе синтеза.

Углерод - один из самых распространённых элементов - не перестаёт удивлять появлением всё новых и новых форм. К тому же вся живая природа и её ископаемые остатки - нефть и уголь - построены на основе его соединений. Миллионы искусственно полученных, подчас весьма сложных органических соединений - детище углерода. Ни у одного другого элемента Периодической системы нет такого разнообразия соединений. Но и в виде форм простого вещества, как теперь ясно, углерод также рекордсмен. Своим разнообраз

К настоящему времени разработан ряд общих методов получения наночастиц. Методы довольно сильно влияют на характеристики получаемых объектов и являются определяющими для достижения успеха. Основные требования, прилагаемые к методам синтеза, заключаются в следующем: • метод должен быть воспроизводимым; • получаемые наночастицы должны характеризоваться высокой чистотой и узким распределением по размерам и с установленной морфологией поверхности, должны быть стабильными во времени; • для синтеза

1.3.1. Синтез дисперсий наночастиц ZnO Известен ряд методов получения высокодисперсного оксида цинка, включая пиролиз аэрозолей, газофазное осаждение и т. д., но наиболее распространенным методом является химическое осаждение нанодисперсного оксида цинка из спиртовых растворов [41]. Это простой и относительно дешевый способ, позволяющий получать наночастицы ZnO в узком диапазоне размеров [42 - 44]. Синтез наночастиц оксида цинка (менее 10

нм) был произведен из спиртовых (метанол, эта

1.3.2. Методы получения дисперсий наночастиц Sn02 До сих пор существует проблема получения полупроводниковых наночастиц с заданными размерами, формой и легированием. В частности получение наночастиц с размерами меньше 10 нм все еще остается непростой задачей. На сегодняшний день существует очень мало исследований по синтезу нанокристаллов Sn02 при помощи гидротермального метода [51]. В [51] авторы провели гидротермальный синтез, используя биомолекулы для получения наночастиц Sn02C размером

1.3.3. Получение дисперсий наночастиц Се02 К настоящему времени разработано значительное количество методов получения диоксида церия [57], в наноразмерном гидротермальную состоянии, и включая сонохимический синтез гидротермально- микроволновую обработку [58, 59], синтез в микроэмульсиях [60], пиролиз аэрозолей [61], золь-гель синтез [62], гидролиз в условиях микроволновой обработки [63, 64], гомогенное осаждение из водно-спиртовых растворов [65] и др. При этом размер получаемых наночас

Открытие графена привлекло внимание к этому объекту десятков лабораторий во всем мире. Реализация этого потенциала возможна только в результате разработки относительно простых и достаточно эффективных методов получения и идентификации графена. Основные трудности приготовления графена связаны с невозможностью получения высококачественных образцов в ощутимых количествах, регулированием числа слоев и качества кристаллической решетки образца. Метод Новоселова не дает высокого выхода продукта; ну

2.1. Получение наночастиц ZnO, S n 0 2 , С е 0 2

В настоящее время для получения оксида цинка используют различные методы синтеза такие, как пиролиз аэрозолей, термическое разложение соответствующих солей. Также широко применим метод осаждения нанодисперсного оксида цинка из спиртовых растворов. Это простой и относительно дешевый способ, который позволяет получать наночастицы ZnO в очень узком диапазоне размеров. В данной работе дисперсии наночастиц ZnO получали щелочным гидролизом соли цинка, в безводной среде модифицировав методику [43].

2.1.2. Получение дисперсий наночастиц Sn02 В настоящей работе синтез дисперсий наночастиц Sn0 2 осуществлялся осаждением геля а - оловянной кислоты раствором аммиака. а - оловянная кислота или гидроксид олова (IV) представляет собой агломераты высокодисперсных частиц диоксида олова, поверхность которых покрыта сеткой гидроксильных групп, с которыми связаны молекулы воды [141, 142]. Свежеприготовленная а - оловянная кислота рентгеноаморфна. Про истечении времени она превращается в /? - форм

2.1.3. Синтез дисперсий наночастиц Се02 Для получения дисперсий наночастиц диоксида церия применяли метод синтеза, основанный на осаждении Се0 2 . х из спиртовых растворов Се(М03)з при добавлении к ним водного раствора аммиака [146, 147]. При приготовлении исходных растворов использовали нитрат церия гексагидрат Се(>Юз)з'6Н20, изопропиловый спирт, и водный раствор аммиака ( 2 - 3 М). К изопропанольным растворам нитрата церия (III) (0,02 - 0,08

М) при интенсивном перемешивании быстр

2.2. Синтез нанокомпозитов оксид графена - наночастицы оксидов металлов Zn(II), Sn (IV), Се (IV) Получение дисперсий нанокомпозитов ГО-ZnO, TO-Sn02, ГО-СеОг, где подложкой для оксидов металлов выступает оксид графена (ГО), проводили в несколько стадий. Первоначально готовили дисперсию оксида графена, полученного по модифицированному методу Хамерса [148], в изопропаноле. Затем проводили иммобилизацию наночастиц ZnO, Sn0 2 , СеОг на поверхность оксида графена. Оказалось, что поверхность чешуек

2.2.1. Получение дисперсии оксида графема К концентрированной серной кислоте (10 мл), нагретой до 80 °С, добавляли персульфат аммония ((NH4)2S208) (3,949 ммоль) и оксид фосфора (V) (Рг0 5 ) (6,474 ммоль). К полученному раствору добавляли природный графит (фракция 200 - 300 мкм, 1 гр.) и перемешивали смесь 4,5 часа при температуре 80 °С. Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и разбавляли водой (250 мл), хранили в течение - 1 2 часов. Водную фазу отделяли от осадка, после

2.2.2. Иммобилизация наночастиц оксидов металлов на поверхность оксида графе на Иммобилизация наночастиц оксидов металлов проводилась по методикам получения отдельных дисперсий наночастиц описанных ранее (п.

3.1).

К полученной дисперсии оксида графена добавляли при температуре 60 °С, растворенный заранее в изопропаноле ацетат цинка ([Zn ] = 0,04 М). Перемешивали полученный раствор до полного смешения компонентов в течение 15 минут, при этом цвет раствора менялся от черного до серочерного. После этого к полученной смеси добавляли раствор КОН в + + изопропаноле ([К ] - 0,08 М). Видимых изменений в цвете не происходило. Раствор перемешивали в течение 2 часов. После охлаждения раствора до комнатной темпер

2.2. Фиксация наночастиц Sn02 на поверхности ГО К редиспергированной заранее в изопропиловом спирте при помощи ультразвуковой обработки (30 мин.) дисперсии оксида графена (100

мл) добавляли при перемешивании на магнитной мешалке 0,009 М хлорида олова. Затем к смеси медленно по каплям с интервалом в 30 - 60 секунд добавляли водный раствор аммиака (4 мл), при контролировании рН раствора. Смесь перемешивали 2 часа, после чего раствор сероватого цвета промывали изопропанолом несколько раз

2.3. Фиксация наночастиц Се02 на поверхности ГО К 20 мл раствора нитрата церия (0,04 М в изопропаноле) добавляли оксид графена, смесь обрабатывали ультразвуком 20 минут, и затем при интенсивном перемешивании медленно по каплям добавляли водный раствор аммиака. Цвет раствора постепенно менялся от черного до черносерого. Смесь перемешивали 2 часа. После чего осадок черного цвета промывали изопропанолом несколько раз, центрифугировали при 6000 об/мин. 10 минут и сушили при температуре 80 С 5 ча

2.2.3. Восстановление оксида графена до графена в нанокомпозитах оксид графена - оксид металла Ранее в лаборатории «Химии наноматериалов» ИОНХ РАН был проведен ряд работ по изучению сверхкритических флюидов (СКФ). СФК - это форма агрегатного состояния вещества, в которое могут переходить органические и неорганические вещества при достижении определенной температуры и давления, жидкая и газовая фазы становятся неразличимыми в критической точке рис. 14. Расположение линий, разграничи

Для характеризации наночастиц оксидов металлов, а также нанокомпозитов оксид графена - наночастицы ZnO, SnC>2, СеОг и графен наночастицы ZnO, Sn02, СеОг использовали комплекс структурных и спектральных методов: электронную и рентгеновскую дифракцию (РФА) [154 156], аналитическую анализа) и (с применением энергодисперсионного просвечивающую рентгеновского высокоразрешающую электронную микроскопию (ПЭМ) [157, 158], C,H,N - анализ, ИК и УФ видимую спектроскопии и метод фотолюминесценции [1

2.3.1. Просвечивающая электронная микроскопия. Размеры и форма наночастиц в дисперсии в органическом растворителе и в нанокомпозитах определены путем аналитической обработки изображений микрофотографий, полученных методом ПЭМ на установке JEOL JEM-2100, при ускоряющем напряжении 100 кВ и 150 кВ, соответственно. Перед съемкой образцы помещали на покрытые полимерной пленкой медные сетки диаметром 3,05 мм. Изображения в просвечивающем режиме получали при увеличениях до 500000х, при получен

2.3.2. Рентгенофазовый Идентификация фазового анализ. состава полученных образцов была осуществлена методом порошковой дифрактометрии на установке ДРОН-7 с графитовым монохроматором на Си К а - излучении (А,=1,54056

А) с Ni фильтрами. Идентификация дифрактограмм проводилась с использованием базы данных JCPDS. Для определения проводили их величин общих уширений описание дифракционных максимумов математическое функцией Лоренца: 2-4 со (13) ж 4(.т-.т 0 Г + йГ где А - площадь под

2.3.3. Энергодисперсионная рентгеновская спектроскопия. Определение элементного состава проводилось с помощью методики рентгеновского использовании энергодисперсионного анализа (ЭДС), основанного на характеристического излучения. Данный метод был реализован в просвечивающем электронном микроскопе JEM-2000FX, оборудованном аналитической системой рентгенодисперсионного анализа AN10000/95S (Link Analytical, Великобритания), при 150 кВ с одновременным элементным анализом.

2.3.4. Эл

2.3.5. ИК-спектроскопия ИК - спектры поглощения образцов регистрировали на спектрометре Specord М82, (VEB Carl Zeiss. Jena, Германия) в диапазоне 400-4000 см"1 с шагом сканирования 4 см"1. Образцы прессовали в таблетки диаметром 13 мм с КВг (усилие прессования 6 метрических тонн) из расчета 0,1 мг порошка на 100 мг КВг. Анализ спектров проводили на основании литературных и справочных данных.

2.3.6. Спектроскопия поглощения. Спектры оптического поглощения были зарегистрированы при помощи двухлучевого спектрофотометра Perkin Elmer Lambda 900. Съемку проводили в кварцевых кюветах в диапазоне длин волн 200 - 1100 нм. В качестве образца сравнения использовали кварцевую кювету, заполненную растворителем (изопропиловым спиртом) В качестве источника излучения использовали дейтерий-галогеновую лампу DH - 2000 и ксеноновую лампу НРХ - 2000. Перед измерением спектрофотометр и лампы прог

2.3.7. Измерения фотолюминесценции. изопропанола со средней Возбуждение люминесценции наночастиц в матрице производилось импульсным азотным лазером ЛГИ-21 мощностью ~ 4 мВт на длине волны излучения 337 нм. Частота следования импульсов составляла 100 Гц при длительности импульса ~10нс. Измерение спектров люминесценции осуществлялась с помощью спектрометра OCEAN OPTICS S2000 (США) с областью регистрации 200 1100 нм и разрешением ~ 1 нм. Видимая глазом при комнатном освещении люминесценция п

3. Исследование образца дисперсии наночастиц ZnO методами ПЭМ показало что, образец состоит из изотропных наночастиц (рис. 17). • * V. • &4 4 6 8 Размер, нм Рис. 17. ПЭМ - изображение образца дисперсии наночастиц ZnO в изопропаноле (а); гистограмма распределения наночастиц по размеру (б) Форма частиц однородна, близка к сферической. Анализ гистограммы распределения наночастиц по размерам позволил установить, что средний размер частиц ZnO составляет 5,5 ±1,5 нм, распределение в цел

3.1.2. Метод рентгенофазового Результаты рентгенофазового анализа анализа показали (рис. 21), что наночастицы, выделенные из дисперсии в изопропаноле соответствуют фазе ZnO с гексагональной структурой кристаллической решетки (ZnO вюрцит ICDD 36-1451 пространственная группа Р63т, а = 3, 249 А, с = 5,206 А). Рефлексы на дифрактограммах заметно уширены, что свидетельствует о малом размере исследуемых частиц. Средний размер наночастиц оксида цинка, выделенных из дисперсии оцениваемый по области

3.1.3. Спектральные характеристики Для оптических определения свойств наночастиц оксида цинка, были абсорбционные выполнены и люминесцентные спектральные для образцов измерения дисперсии ZnO в наночастиц изопропаноле. Рис. 22. УФ видимый спектр На представлен поглощения рис. 22 спектр поглощения дисперсии НЧ ZnO в изопропаноле дисперсии наночастиц оксида цинка в изопропаноле. Полученная дисперсия наночастиц ZnO, является прозрачной в видимой области спектра и характеризуется высокой

3.2. Исследование образцов наночастиц Sn0 2

3.2.1. Просвечивающая электронная Электронно-микроскопическое микроскопия образца дисперсии изображение наночастиц SnC>2 представлено на рис. 24 а. Из изображения видно, что наночастицы имеют форму, близкую к сферической, имеют узкое распределение по размерам. Из гистограммы распределения наночастиц SnCb по размерам (рис. 24 б), видно, что средний размер полученных наночастиц составил 1,8 ± 0,4 нм. Рис. 24.

а) ПЭМ - изображение образца дисперсии наночастиц Sn02 в изопропаноле,

3.2.2. Методрентгенофазового Анализ рентгенограммы анализа (рис. 25), что наночастицы, фазе SnC>2 с показал выделенные из дисперсии в изопропаноле соответствуют тетрагональной структурой кристаллической решетки (Sn0 2 рутил ICDD 770450, пространственная группа P42/mnm, а = 4,745 А, с = 3,193 А). 1600 3" о г 1200-1 н о 1000 800 600-I 5 X ф о о 400 30 50 26, град Рис. 25. Дифрактограмма наночастиц Sn02, выделенных из растворителя и высушенных при комнатной температуре (2) и пр

3.3.1. Просвечивающая электронная микроскопия Исследование образца дисперсии наночастиц Се0 2 методами ПЭМ показало что, образец состоит из однородных наночастиц (рис. 26). тг i ! " .„ '.' г 'j'*, t I г_^ Й500 nm Рис. 26. ПЭМ - изображение образца дисперсии наночастиц Се02 в изопропаноле (а); гистограмма распределения наночастиц по размеру (б) Форма частиц однородна, близка к сферической. Анализ гистограммы распределения наночастиц по размерам позволил установить, что средний

3.1.3. Спектральные характеристики Для определения оптических свойств наночастиц диоксида церия, были выполнены абсорбционные спектральные измерения для образцов дисперсии наночастиц Се0 2 в изопропаноле. На рис. 29 представлен спектр поглощения дисперсии наночастиц диоксида церия в изопропаноле. Полученная дисперсия наночастиц Се0 2 , является прозрачной в видимой области спектра и характеризуется высокой интенсивностью поглощения света в УФ - диапазоне. На спектре наблюдается полоса погло

3.4.1. Рентгенофазовый В методике получения анализ оксида графена, представленной в экспериментальной части, следует, что при окислении графита можно выделить 3 стадии:

1) окисление природного графита (NH 4 )2S 2 0 8 в H 2 S0 4 конц.,

2) последующее окисление продукта действием КМп0 4 в H 2 S0 4 конц.

иЗ)30%Н2О2. Наличие такого сильного окислителя как персульфат аммония ведет к получению интеркалированного соединения бисульфата графита с dj = 7,98 (рис. 30 А, графита

C,H,N - анализ показал, что массовое содержание элементов в составе оксида графена, полученного по приведенной методике, соответствует (%): С (58,0 ± 1,0), Н (1,5 ± 0,5), О (39,0 ± 1,0). Массовое содержание элементов в составе восстановленного оксида графена, полученного при восстановлении сверхкритическим изопропанолом, соответствует (%): С (91,0±1,0), Н (1,5±0,5), О(6,0±1,0).

3.4.3. Метод просвечивающей электронной микроскопии Для более «глубокого» расслоения оксида графита использо

4.4. Исследование методами ИК- u КР спектроскопии На рис. 32 приведен Раман - спектр графита, оксида графена и графена. В лаборатории Химии наноматериалов ИОНХ РАН было установлено, что в спектрах графита, оксида графена и графена присутствуют два пика: G линия, графитоподобная зона, характеризующая колебания системы sp углеродных связей (~ 1580 см-1), и 2D -линия, дефектная зона (~ 2700 см-1), являющаяся обертоном D - линии (~ 1330 см-1). Появление D - линии для образцов оксида графена и гра

Исследование образцов нанокомпозитов оксид графена - наночастицы оксидов Zn (II), Sn (IV), Се (IV) Как было описано ранее восстановленный оксид графена не имеет ни карбоксильных, ни ОНгрупп. Поэтому возникает ряд вопросов: как присоединить к поверхности графена наночастицы оксидов металлов, как сделать так, чтобы поверхность графена была центром кристаллизации новой фазы? Эти вопросы остаются путь открытыми. Поэтому наночастиц мы разработали оксидов Zn оригинальный иммобилизации (II), Sn (

1. Исследование нанокомпозита ГО -ZnO

1.1. Метод просвечивающей электронной микроскопии Электронно-микроскопическое изображение образца нанокомпозита ГО-ZnO представлено на рис. 40 а. Из изображения видно, что наночастицы имеют форму, близкую к сферической. По микрофотографии хорошо видно, что наночастицы иммобилизованы на поверхность оксида графена, а не находятся в отдельной фазе. Из гистограммы распределения наночастиц оксида цинка в нанокомпозите ГО-ZnO по размерам (рис. 40

б) видно, что размер подавляющего числа

Исследование образца с помощью РФА подтверждает наличие двух фаз в его составе:

1) оксида цинка с гексагональной структурой кристаллической решетки - вюрцит (ICDD 36-1451) и оксида графена [162 - 164]. Как видно из рис. 44, рефлексы на дифрактограммах, относящиеся к оксиду цинка заметно уширены, что свидетельствует о малом размере исследуемых частиц. Средний размер наночастиц оксида цинка, оцениваемый по области когерентного рассеивания, составил = 4 ± 2,5 нм. Пик при 11°, относящийся

1.3. Спектральные характеристики Для выяснения влияния оксида графена на оптические свойства наночастиц оксида цинка, были выполнены абсорбционные и люминесцентные спектральные измерения полученных образцов нанокомпозитов ГО-ZnO в изопропаноле. На рис. 45 представлен спектр поглощения дисперсии наночастиц оксида цинка на поверхности оксида графена в изопропаноле. Полученная дисперсия нанокомпозита ГО-ZnO, является прозрачной в видимой области спектра и характеризуется высокой инт

2. Исследование нанокомпозита ГО - Sn02

2.1. Просвечивающая электронная микроскопия Электронно-микроскопическое изображение образца дисперсии нанокомпозита TO-SnCb представлено на рис. 47 а. Из изображения видно, что наночастицы имеют форму, близкую к сферической, имеют узкое распределение по размерам и находятся на поверхности оксида графена. Из гистограммы распределения наночастиц Sn0 2 по размерам (рис. 47 б), видно, что средний размер полученных наночастиц составил 1,4 ± 0,4 нм. Рис. 47.

а) ПЭМизображение образц

Анализ рентгенограммы показал (рис. 48), что нанокомпозит, фазе SnO? с очень маленькими размерами и аморфной выделенный из дисперсии в изопропаноле соответствуют тетрагональной структурой кристаллической решетки (Sn0 2 рутил ICDD 770450, пространственная группа P42/mnm, а = 4,745 А, с = 3,193

А) и оксиду графена [162 - 164]. I I I I I I I I 1 I I I I T 1 I I I I i M I I I I ГI I ] I I T 1 I I I T I I I I I I I I I I I J I I I I I I t I I i I I I I I I I I I i 20 40 60 80 26, град

3.2. Метод рентгенофазоеого анализа Результаты рентгенофазового анализа показали (рис. 51), что нанокомпозит, выделенный из дисперсии в изопропаноле соответствует фазам Се0 2 с кубической структурой кристаллической решетки (Се0 2 флюорит ICDD 75-0076, пространственная группа Fm3m, а = 5,389

А) и оксида гарфена [162 - 164]. Рефлексы на дифрактограммах заметно уширены, что свидетельствует о малом размере исследуемых частиц. Средний размер наночастиц диоксида церия, выделенных из дисперси

4.5 Чтобы отобразить наглядно, что происходит с наночастицами оксидов Zn (II), Sn (IV), Се (IV) при иммобилизации их на поверхность оксида графена сведем полученные данные в общую таблицу 3. Таблица 3. Сравнение полученных характеристик. Образец ZnO В растворителе Характ-ки dc„ НЧ, нм Фазовый состав НЧ Максимум полосы поглощения НЧ, нм Максимум полосы люминесц. НЧ,нм 5,5 ± 1,5 вюрцит ZnO 350 На поверхности ГО 6,5 ± 1 вюрцит ZnO 350 SnQ 2 В растворителе 1,8 ± 0 , 4 рутил Sn02 На поверх