Низкая цена
Всего 249a за скачивание одной диссертации
Скидки
75 диссертаций за 4900a по акции. Подробнее
О проекте

Электронная библиотека диссертаций — нашли диссертацию, посмотрели оглавление или любые страницы за 3 рубля за страницу, пополнили баланс и скачали диссертацию.

Я впервые на сайте

Отзывы о нас

Формирование структуры и свойств эпоксиаминных композиций в присутствии реакционноспособных и инертных модификаторов : диссертация ... кандидата технических наук : 02.00.16

Год: 1999

Номер работы: 353756

Автор:

Стоимость работы: 249 e

Без учета скидки. Вы получаете файл формата pdf

Оглавление и несколько страниц
Бесплатно

Вы получаете первые страницы диссертации в формате txt

Читать онлайн
постранично
Платно

Просмотр 1 страницы = 3 руб



Оглавление диссертации:

2.3 Термогравиметрический анализ Результаты и их обсуждение Изучение кинетических особенностей взаимодействия в многокомпонентных эпоксидных системах Исследование структурных особенностей в модифицированных эпоксидных матрицах

ГЛАВА 3.

3.1

3.2 - 3 - Исследование влияния модификаторов различного типа на эксплуатационные характеристики эпоксидных композитов 110

3.4 Практическое применение результатов исследований 135 ВШОДЫ 145 ЛИТЕРАТУРА ..... 14? ПРИЛОЖЕНИЕ 161

3.3 - 4 - СЖСОК СОКРАЩЕНИЙ Гл - глицидол дБА - дибутиламин ДВФ - дибутилфталат ДДФ - дидодецилфталат ДМФ - диметилфталат ДОФ - диоктилфталат ДФ - дифенил ДФМ - 4,4'-диаминодифенилметан ДХД - дихлордифенил ДЭТА - диэтилентриамин иБА -

ВВЕДЕНИЕ Актуальность работы. Разработка композиционных материалов различного назначения (наливные бесшовные полы, герметики, клеи, лакокрасочные материалы) часто с противоположными требованиями, к свойствам на основе одного и того же олигомера ЭД-20, возможна благодаря целенаправленному воздействию на процесс образования трехмерной матрицы полимера с использованием ряда модификаторов. К настоящему времени известно большое число модификаторов, как нереакционноспособных, так и реакционноспособ

ГЛАВА 1. МОДИФИКАЦИЯ КОМПОЗИЦИЙ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО ОТВЕРЖДЕНИЯ. В последнее время исследования в области синтеза новых полимеров с заданными свойствами ограничены, т.к. создание новых типов материалов связано не только с организацией новых производств полимеров и мономеров, но и с разработкой композиционных материалов на основе существующих систем. Поэтому основная тенденция промышленности пластмасс в настоящее время заключается не столько в разработке новых полимеров, скольк

1.2 РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МОДИФИКАТОРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭПОКСИДНЫЕ ГРУППЫ. В составе молекул реакционноспособных модификаторов могут содержаться одна (монофункциональные) или несколько (полифункциональные) эпоксидных групп С83. Монофункциональные эпоксисодержащие модификаторы участвуют в реакции образования трехмерной полимерной матрицы через эпоксидную группу, уменьшают функциональность системы и обрывают полимерные цепи. Полифункциональные модификаторы, встраиваясь в трехмерную сетку, могут увелич

7 1,6 Использование в составе эпоксидных композиций разбавителей на основе замещенных фенолов (глицидиловых эфиров изомеров ксиленола и гексилфенола) позволяет избежать применения фенилглицидилового эфира, обладающего повышенной летучестью [883. В качестве 'полифункциональных эпоксидных модификаторов наиболее часто используются диили полиэпоксидные реакционноспособные разбавители. Эти разбавители могут вводиться в состав композиции в более высоких концентрациях, чем моноэпоксидные разбавител

. Все компоненты композиций взвешивали на весах ВЛР-200 с точностью до 0,0001 г. Сначала взвешивали олигомер и модификатор, композицию перемешивали в течении 5 минут в колбе с лопастной мешалкой со скоростью вращения 100 об/мин, затем вводили отвердитель. Плотность композиций определяли пикнометрически по методике [115].

2.2.2 Определение вязкости Вязкость неотвержденных композиций тационного реовискозиметра "КЕОТШМ". основе заданных и полученных величин по композиций. определ

. ИК-спектры регистрировали на инфракрасном спектрофотометре "Specord 75 IR" в области 4000-400 см~^ при комнатной температуре. Исследования проводили в жидкостных кюветах из КВг толш^!ной 0,133; 0,278 мкм в среде C C I 4 с исходной концентрацией 0,3-0,5 моль/л - эпоксидных и 0,125 моль/л - карбонатных групп при изучении модельных реакций и на пленках толщиной 50-80 мкм для реальных систем по изменению полос поглощения 910-920 см~^, характерных для эпоксидной и 1820 см~^ - для карбо

. Плотность полимеров определяли гидростатическим методом по методике [118]. В качестве жидкости, хорошо смачивающей полимер, использовали гексан. Плотность полимера рп рассчитывали по формуле: Рп m - (gi-g2) где m - масса полимера на воздухе, г g i - вес полимера в гексане, г ,3 •к рг, г/см' (

2.2) - 44 - Рис.

2.1 Изменение оптической плотности в зависимости от концентрации функциональных групп : в растворе СС14 для (1) ПК, (2) Гл, (3) ФГЭ, (4) ЭД-20, (5) ЭХГ, (6) Оксилин-6, (7)

. Содержание гель-фракции определяли экстракцией измельченных пленок в аппарате Сокслета кипящим ацетоном в течении 24 часов с последующей сушкой до постоянной массы по методике С139]. Содержание гель-фракции рассчитывали по формуле: G Z= * 100, % (

2.3) Go где Gq- масса полимера до экстрагирования, г G - масса полимера после экстрагирования, г.

. Температуру стеклования отвержденных образцов диаметром 5-6 мм и высотой около 10 мм определяли из термомеханических кривых, полученных при постоянном нагружении 7,5 кгс/см^ в режиме сжатия при скорости нагрева 2 град/мин - по точке пересечения касательных к двум соответствующим ветвям кривой С И ] .

. Структуру. трехмерной полимерной матриць! описывали эффективной плотностью сшивки, характеризуемую по Флори числом эластичных элементов Пс или числом эффективно сшитых цепей, и экспериментально определяемой из уравнения кинетической теории высокоэластичности С5]. Испытания проводили по измененному методу Клаффа-Гледдинга на релаксометре сжатия при комнатной температуре и температуре, превышающей температуру стеклования на 50°С. Цилиндрические образцы (d= 5-6 мм, h= 10

мм) подвергали о

. Количественную оценку ассоциатной структуры проводили с помощью метода спектра мутности [119-123 3. Экспериментальные значения оптической плотности (0) определяли на спектрофотометре СФ-26 в интервале длин волн Х=400-1200 нм при комнатной температуре. Измерения О образцов проводили в кюветах толщиной 1 см при изучении олигомерных композиций и между стеклами толщиной 0,45-0,5 мм при изучении композиций в процессе отверждения ДЭТА. Мутность (т) рассчитывали по формуле: (

2.5) х= 2,ЭмВ/1

. Показатели преломления hd олигомерных смесей измеряли по обычной методике на рефрактометре ИРФ-

222.2.10 Методы физико-механических испытаний. Были проведены следующие физике-механические испытания: определение прочности образцов при разрыве (ГОСТ 11262-76) на разрывной машине ZE-400, определение разрушающего напряжения при изгибе (ГОСТ 4648-71) на машине МН-1, определение удельной ударной вязкости (ГОСТ 14235-69) на маятниковом копре, определение твердости по Бринеллю (ГОСТ 4670-77) на твердомере МК-1, определение предела прочности клеевых соединений при сдвиге (ГОСТ 14759-69) на разры

2.2.11 Определение краевого угла смачивания. Краевые углы смачивания определяли помощью катетометра КМ-8 при комнатной температуре. В качестве объектов исследования использовали обезжиренные стальные пластины и пластины после определения прочности клеевых соединений при сдвиге с неудаленным слоем полимера. Каплю дистиллированной воды приблизительно постоянного объема наносили на пластину с помощью микрошприца. Пластину с каплей помещали в ячейку для измерения углов смачивания. Капли выдержива

2.2.12 Влагопоглощение отвержденных образцов. Влагопоглощение определяли на отвержденных образцах цилиндрической формы до насыщения по ГОСТ 4650-80. Массовую долю воды, поглощенную образцом, рассчитывали по формуле: - 48 - Х= "^^ " ^ ^ 100, % ^ (

2.9) где т± - масса образца перед погружением в воду, г Ш2 - масса образца после извлечения из воды, г

2.2.13 Термогравиметрический анализ (Тб). Т6 применяли для оценки термостойкости отвержденных эпоксидных композитов. Мет