Низкая цена
Всего 249a за скачивание одной диссертации
Скидки
75 диссертаций за 4900a по акции. Подробнее
О проекте

Электронная библиотека диссертаций — нашли диссертацию, посмотрели оглавление или любые страницы за 3 рубля за страницу, пополнили баланс и скачали диссертацию.

Я впервые на сайте

Отзывы о нас

Гидрофильные полимерные адгезивы: структура, свойства и применение : диссертация ... доктора химических наук : 02.00.06

Год: 2005

Номер работы: 50755

Автор:

Стоимость работы: 249 e

Без учета скидки. Вы получаете файл формата pdf

Оглавление и несколько страниц
Бесплатно

Вы получаете первые страницы диссертации в формате txt

Читать онлайн
постранично
Платно

Просмотр 1 страницы = 3 руб



Оглавление диссертации:

ВВЕДЕНИЕ Актуальность проблемы. Создание новых полимерных композиционных материалов с заранее заданными функциональными свойствами является одной из главных проблем современной полимерной науки. этой задачи требует знания фундаментальных Выполнение закономерностей, связывающих физико-химические свойства полимерных материалов с их молекулярной структурой, а также разработки на этой основе методов управления свойствами композиционных систем. смешение которых полимеров являются позволяет созда

Адгезия смесей ПВП-ПЭГ-вода является свойством, которое не характерно для исходных компонентов. Это косвенно указывает на возможность специфического взаимодействия между компонентами смеси. Однако мономерные звенья цепей обоих полимеров содержат лишь электроно-донорные функциональные группы, и на этом основании можно было бы ожидать их несовместимость в смесях. (г I ПВП -СН-- HO -fcH,-CH;,-o]- Н ПЭГ Таким образом, судя по составу мономерных звеньев, макромолекулы ПВП и ПЭГ не являются

2.2. Реологическое доказательство сетчатой структуры гидрогелей ПВП -ПЭГ Методы реологии наглядно иллюстрируют наличие сетчатой структуры гидрогелей ПВП - ПЭГ (рис. 6, 8 - 11). Динамический механический анализ характеризует вязкоупругие свойства смесей ПВП-ПЭГ при небольщих деформациях сдвига, не превышающих 1-1,5 %, где поведение материала подчиняется закону линейной вязкоупругости. Па первый взгляд температурное поведение модулей упругости G' и потерь G", а также тангенса угла механич

2.3. Взаимная ориентация цепей в сетке ПВП — ПЭГ На основе данных о механизме молекулярного взаимодействия в системе ПВП-ПЭГ, описанных в разделе

2.1, и о существовании сетки водородных связей, сшивающих длинные макромолекулы ПВП через относительно более короткие и гибкие цепочки ПЭГ за счет образования водородных связей между карбонильными группами в мономерных звеньях ПВП и концевыми гидроксильными группами ПЭГ (раздел

2.2), можно предложить модель строения сетчатого комплекса

3.1. Взаимодиффузия в системе ПВП-ПЭГ Спонтанное смешение или растворение полимеров обеспечивается взаимодиффузией полимерных компонентов или полимера и растворителя [74-77]. Кинетика и механизм диффузии полимеров определяются их [78-80] и молекулярной массой [81-83]. Диффузия структурой высокомолекулярных полимеров в расплаве, смесях и концентрированных растворах осуш:ествляется посредством рептационного движения макромолекул вследствие зацеплений и топологических ограничений со стороны о

3.2. Самодиффузия в системе ПВП-ПЭГ Коэффициенты самодиффузии индивидуальных ПЭГ и парциальные коэффициенты самодиффузии компонентов в смесях ПВП — ПЭГ различных составов определяли методом ЯМР-эхо в интервале температур 20 — 80 ^С [40,41,52]. В обычном ЯМР-эхо эксперименте информацию о процессе самодиффузии получают из анализа зависимости спада амплитуды сигнала спинового эха A(q,td) от обобщенного вектора затухания q=/^ и времени диффузии tci=Tj+T2. Здесь угиромагнитное отнощение ядер про

Различия между значениями коэффициента взаимодиффузии и парциальных коэффициентов самодиффузии компонентов смеси (рис.

31) несут информацию о термодинамическом параметре взаимодействия в системе (параметре Флори-Хаггинса, %) [92]. С учетом того, что степень полимеризации ПВП, Рг, значительно больше степени полимеризации ПЭГ, Рь уравнение, связывающее DyuD}* преобразуется к виду: Pi ' (13) Как видно из данных, представленных ПВП, так и ПЭГ. на рис. 32 и 33, параметр взаимодействи

Рассмотрим зависимости диффузионного затухания (ДЗ) в смеси ПЭГ400 - ПВП от времени наблюдения (диффузии). На рис.35(а) представлены ДЗ, измеренные в образце с ^эг = 0,36 двухдневной выдержки, при различных значениях td- от 13 до 73 мс. С увеличением времени диффузии степень неэкспоненциальности ДЗ увеличивается, при этом средний коэффициент самодиффузии уменьшается, что характерно для диффузии молекул в среде с ограничениями [104-106] в условиях кратковременного режима диффузии. Можно пред

4.1. Согласованность фазовых н релаксационных нереходов в смесях ПВП-ПЭГ Как было отмечено ранее (см. главу 1), для того чтобы получить представление о молекулярных структурах, ответственных за возникновение адгезионной способности модельного гидрогеля ПВП — ПЭГ, необходимо сравнить структуру и свойства смесей, обладающих адгезией и не проявляющих ее. С этой целью, в дальнейшем мы рассматриваем фазовое состояние и физические свойства смесей ПВП - ПЭГ как функцию их состава. дек термофаммы на