Низкая цена
Всего 249a за скачивание одной диссертации
Скидки
75 диссертаций за 4900a по акции. Подробнее
О проекте

Электронная библиотека диссертаций — нашли диссертацию, посмотрели оглавление или любые страницы за 3 рубля за страницу, пополнили баланс и скачали диссертацию.

Я впервые на сайте

Отзывы о нас

Невирусные носители для доставки ДНК в клетки млекопитающих с целью генотерапии миодистрофии Дюшенна : диссертация ... кандидата биологических наук : 03.00.04, 03.00.15

Год: 2005

Номер работы: 64119

Автор:

Стоимость работы: 249 e

Без учета скидки. Вы получаете файл формата pdf

Оглавление и несколько страниц
Бесплатно

Вы получаете первые страницы диссертации в формате txt

Читать онлайн
постранично
Платно

Просмотр 1 страницы = 3 руб



Оглавление диссертации:

Локализация и клонирование гена дистрофина. Первые сведения о характере наследования мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (МДД/Б) бьши получены ещё в прошлом веке Э. Мэрионом (1852) и В. Говерсом (1879). Было отмечено, что заболеванием страдают только мальчики, но по наследству оно передаётся здоровыми женщинами (Emery, 1991). Дальнейшие доказательства Х-сцепленного наследования МДД/Б были представлены Уолто1юм и Феррье, наблюдавшими МДД у женщин с синдромом Тернера (45,Х0) (Walton et al., 1969

Молекулярная природа мутаций в гене МДД. Клонирование гена дистрофина способствовало дальнейшему изучению молекулярных причин патологии при МДД. Прямой поиск мутаций в гене МДД стал возможен после получения клонов, содержащмих последовательность кДНК (Koenig et al., 1987). В ходе данных исследований было показано, что более 50% больных МДД/Б несут протяжённые делении в гене МДД, затрагивающие сразу несколько экзонов (Den Dunnen et al.,1987). Делении обычно захватывают один из специфических р

Белковый продукт гена дистрофина. Доменная структура дистрофина. Белок, кодируемый геном МДД, получил название дистрофии (Koenig et al.,1988). Анализ нуклеотидной последовательности полной кДНК гена МДД позволил предсказать структуру его белкового продукта. Установлено, что дистрофии состоит из 3685 аминокислот и организован в 4 домена (Koenig & Kunkel,1990). N-концевой домен гомологичен актин-связывающей части аактинина и Р-спектрина и кодируется 1 -8 экзонами гена дистрофина. Показано,

Модельные животные. Заболевание, аналогич1юе МДД, идентифицировано у трёх видов млекопитающих - мышей, собак и кошек, однако фенотипические проявления различны у разных видов животных (Gorospe et al., 1997). Мыши mdx. Мышиная модель МДД обнаружена при изучении биохимических аномалий крови у мышей инбредной линии C57BL/10J. В результате биохимического скрининга у некоторых животных бьш выявлен высокий уровень креатинкиназы в крови и прогрессирующий некроз мышц, наследуемый по Х-сцепленному тип