О проекте

Электронная библиотека диссертаций — нашли диссертацию, посмотрели оглавление или любые страницы за 3 рубля за страницу, пополнили баланс и скачали диссертацию.

Я впервые на сайте

Отзывы о нас

Окисление лигнинных веществ в присутствии катализатора - пероксидазы из корней хрена : диссертация ... кандидата химических наук : 05.21.03

Год: 2010

Номер работы: 118555

Автор:

Стоимость работы: 249 e

Без учета скидки. Вы получаете файл формата pdf

Оглавление и несколько страниц
Бесплатно

Вы получаете первые страницы диссертации в формате txt

Читать онлайн
постранично
Платно

Просмотр 1 страницы = 3 руб



Оглавление диссертации:

1.2. Определение зависимости начальной скорости реакции от рН среды

2.3.

Определение зависимости начальной скорости реакции от 52 53 концентрации пероксидазы хрена

2.3.

1.4. Определение зависимости начальной скорости реакции от концентрации пероксида водорода

2.3.

1.5. Определение зависимости начальной скорости реакции от концентрации модельного соединения лигнина

2.3.

1.6. Методика исследования кинетики пероксидазного окисления модельных соединений лигнина в условиях одновременного варьирования концентраций субстратов (Н2О и

1.1. Основные пути образования и трансформации лигнинных веществ в технологических средах ЦБП (на примере ОАО «Архангельский ЦБК»). Обработка древесины, прошедшей подготовительную стадию, непосредственно начинается в варочно-промывном цехе, где осуществляется процесс щелочной делигнификации древесины путем проведения непрерывной сульфатной варки (этот процесс состоит из быстрой стадии, обычно называемой «основной делигнификацией», при которой удаляется большая часть лигнина из древеси

) происходит дегидратация соединения 4 вероятно с образованием хинонметида 5, который затем при винилого-альдольнои реакции утрачивает конечную метилольную группу в виде формальдегида давая энольный ариловый эфир 6. Далее сильно нуклеофильные ионы сульфида или гидросульфида присоединяются к хинонметиду 5 с образованием бензилмеркаптана б и в присутствии сульфида образуется эписульфид 7. Расщепление р - арилэфирных связей, возможно с одновременным побочным образованием эпоксида 8. При сульфатн

1.3. Применение ферментов для контроля содержания лигнинных веществ в сточных и природных водах

1.3.1. Общая характеристика пероксидаз В настоящее время ведущую роль в окислительной деструкции лигнина отводят ферментам, относящимся к классу оксидоредуктаз, а именно к суперсемейству пероксидаз растений. Изучение этого суперсемейства ферментов ведется сравнительно давно. Первое упоминание о пероксидазах появилось в 1855 г., после того как Шейнбен провел окисление ряда органических соединений разбавленными растворами пероксида водорода в присутствии экстрактов из растений и животных. Од

1.3.

Лигнинпероксидаза (LiP) является хорошо изученной пероксидазой грибного происхождения, вместе с другими грибными пероксидазами ее относят к классу II надсемейства пероксидаз. Молекулярная масса ее составляет около 40 кДа. Изоэлектрические точки лежат в области pi = 3,2-4,7. Она обладает высоким окислительно-восстановительным потенциалом, в результате чего способна окислять не только фенольные, а еще и не фенольные модельные соединения лигнина, ароматические эфиры и полициклические ароматиче

Рассмотрим каталитический цикл окисления субстратов пероксидаз. Сходство строения активного центра грибных (LiP, MnP, лакказа) и растительных пероксидаз дает основание предположить, что процессы катализа ими окисления ароматических субстратов различной природы протекают по одному механизму. Механизм их пероксидазного окисления является трехстадийным, включающим образование двух промежуточных соединений (рисунок

1.9.). 29 Каталитический цикл гемсодержащих пероксидаз включает следу

1.3.3. Механизм пероксидазного окисления лигнина и родственных ему соединений Согласно представленному выше механизму пероксидазного окисления различных субстратов их превращение начинается к образованию аспектов пероксидазного с одноэлектронного окисления лигнина окисления, приводящего рассмотрении химических катион-радикала. Поэтому при основным является вопрос о трансформации образующихся катион-радикалов лигнина и родственных ему соединений. На рисунке

1.10. представлены наиболее т

2.1. Реактивы и материалы Характеристика использованных в работе реактивов и их квалификация представлены в таблице

2.1. Таблица

2.1 - Характеристика реактивов, использованных при проведении эксперимента Наименование Нитрат натрид Кислота борная Тетраборат натрия Дигидрофосфат калия Гидрофосфат калия Кислота уксусная Натрия гидроксид Пероксид водорода О-дианизидин (3,3'диметоксибензидин) Н3СО Формула NaN0 3 Н3ВО3 Na2B 4 O r 10H 2 O КН2Р04 К2НРО4 СН3СООН NaOH Н202 осн 3 Квалификаци

Таблица

2.4 - Характеристика оборудования, использованного при проведении эксперимента Весы электронные аналитические ВЛ-210 ЗАО «Госметр», Москва Деионизационная установка - прибор для получ ения особо чистой воды £2> | и \. "; / Водолей №520 НПП «Химэлектроника», Москва v Vj;| L .Ci>'*-'"""

Лигнин, структурой, являясь содержит по полифункциональным в своем составе к действию доступности полимером с глобулярной группы, и реагентов функциональные различных различающиеся следственно, по способности к окислению. Отмеченный факт затрудняет изучение механизмов окисления лигнина, поэтому для исследования этих процессов удобно использовать низкомолекулярные модельные соединения, содержащие те функциональные группы, за счет которых окисление лигнина в выбранных условиях. происходит