Низкая цена
Всего 249a за скачивание одной диссертации
Скидки
75 диссертаций за 4900a по акции. Подробнее
О проекте

Электронная библиотека диссертаций — нашли диссертацию, посмотрели оглавление или любые страницы за 3 рубля за страницу, пополнили баланс и скачали диссертацию.

Я впервые на сайте

Отзывы о нас

Активация N-H и S-H связей в координированных ароматических диаминах и меркаптобензимидазолах : диссертация ... кандидата химических наук : 02.00.01

Год: 2006

Номер работы: 52798

Автор:

Стоимость работы: 249 e

Без учета скидки. Вы получаете файл формата pdf

Оглавление и несколько страниц
Бесплатно

Вы получаете первые страницы диссертации в формате txt

Читать онлайн
постранично
Платно

Просмотр 1 страницы = 3 руб



Оглавление диссертации:

ВВЕДЕНИЕ Одним из актуальных направлений в координационной химии является исследование превращений органических молекул, в частности, аминов и их мерка1тгозамещенных производных, координированных на атомах переходных металлов. В таких молекулах взаимодействие неподеленной электронной пары с незаполненной орбиталью металла ведет не только к образованию связи L—>М, но и к существенному перераспределению электронной плотности на связях между донорными и соседними атомами в органическом фрагме

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Химические свойства свободных диаминов Как отмечалось во введении, амины представляют особый иитерес для синтетиков, работающих в области химии комплексных соединений. Свободные амины характеризуются больщим числом чрезвычайно специфических реакций. Низщие алифатические диамины являются растворимыми в воде жидкостями, обладающими значительно более сильными основными свойствами, чем простейпгае первичные моноамины. Диаминам свойственно образовывать соли с двумя эквивалентами кислот, а н

1.2. Реакции окисления координированных аминов При координации амины предоставляют свою неподеленную электронную пару для образования донорно-акцепторной связи с металлом, выступая таким образом в качестве а-доиорных лигандов [7]. Это приводит к потере осиовных свойств координированных аминов. Первичные ароматические 1,2и алифатические 1,3-диамины и их Си N-замещенные аналоги в подавляющем большинстве случаев имеют хелатную бидентатную координацию [8] и образуют с атомом металла устойчивые

1.2.1 Окисление алифатических и непредельных моиодентатных аминов Хотя соли аминов устойчивы к окислению, свободные ароматические и некоторые алифатические амииы весьма чувствительны к кислороду и на воздухе подвергаются окислению. Первичные амины, как алифатические, так и ароматические, при окислении перекисью водорода в присутствии каталитического количества вольфрамата натрия превращаются в апьдоксимы через промежуточные гидроксиламины. В случае ароматических аминов, например, анилина, в

1.2.2. Окисление макроциклических аминов Окислительное дегидрирование координированных аминов привлекает особое внимание исследователей, работающих в области химии макроциклических лигандов. Это связано с тем, что в условиях окисления вторичных амино-групп координированных макроциклов происходит образование новых азометиновых ненасыщенных фрагментов в органической молекуле, что придает ей новые химические и физические, в частности, спектральные, свойства. Куртисом с сотр. была установлена