Низкая цена
Всего 249a за скачивание одной диссертации
Скидки
75 диссертаций за 4900a по акции. Подробнее
О проекте

Электронная библиотека диссертаций — нашли диссертацию, посмотрели оглавление или любые страницы за 3 рубля за страницу, пополнили баланс и скачали диссертацию.

Я впервые на сайте

Отзывы о нас

Синтез полиариленэфиркетонов с заданным комплексом ценных свойств : диссертация ... доктора химических наук : 02.00.06

Год: 2013

Номер работы: 2298

Автор:

Стоимость работы: 249 e

Без учета скидки. Вы получаете файл формата pdf

Оглавление и несколько страниц
Бесплатно

Вы получаете первые страницы диссертации в формате txt

Читать онлайн
постранично
Платно

Просмотр 1 страницы = 3 руб



Оглавление диссертации:

1.1.5. Пути регулирования молекулярной массы ПАЭК.

1.1.

5.1. Регулирование молекулярной массы ПАЭК путем изменения соотношения мономеров.

1.1.

5.2. Регулирование молекулярной массы ПАЭК путем введения монофункционального реагента. 82 90 100 100

1.2. Обменные реакции, протекающие при поликонденсации 4,4'дифторбензофенона и 2,2-бис(4'-гидроксифенил)пропана.

2. Свойства аморфных гомо-ПАЭК.

3.1.3. Новый путь синтеза неизвестных фталидсодержащих ПАЭК.

3.1.4. ПАЭК, содержащие боковые функциональные группы. Синтез и свойства.

3.2. Частично кристаллические кардовые ПАЭК.

3.2.1. Поиск подходов к синтезу частично кристаллических гомои со-ПАЭК.

3.2.2. Синтез и свойства частично кристаллических гомои со-ПАЭК.

3.3. Сополиариленэфиркетоны. Синтез и свойства.

3.3.1. Статистические со-ПАЭК на основе орто-, пара-изомер

Реакция нуклеофильного замещения широко используется для синтеза ПАЭК, что нашло отражение в многочисленных литературных источниках, включая обзоры [20, 21, 23, 24, 90], и патентах. Известны два пути синтеза ПАЭК реакцией нуклеофильного замещения:

1) гомополиконденсация фенолятов частично гидролизованных дигалогенидов, содержащих в молекуле карбонильную группу (схема

2.3);

2) поликонденсация производных ароматических бисфенолов с активированными ароматическими дигалогенидами

Одним из эффективных подходов к регулированию функциональных свойств полимеров является синтез сополимеров статистического и блочного строения. Сочетание различных структурных звеньев, обладающих достоинствами отдельных гомополимеров, позволяет широко варьировать свойства сополимеров. Необходимо отметить, что на современном этапе развития химии высокомолекулярных соединений осуществляется поиск путей удешевления полимерных материалов, обладающих ценными функциональными свойствами. В связи с э

Для успешного решения задачи синтеза ПАЭК с комплексом заданных свойств первостепенное значение имеет всестороннее знание о закономерностях поликонденсации и о возможностях влияния на этот процесс.

3.1.

1.1. Закономерности синтеза ПАЭК на основе 4,4'- дифтор(хлор)бензофенона и ряда бисфенолов. Изучение основных закономерностей процесса поликонденсации и влияния ММ на свойства полимеров сохраняет свою актуальность в настоящее время. Исследованные нами ранее закономерности [89] синтеза ПАЭК, выполненные в основном и на примере взаимодействия дифенолята 4,4'- дифтор(хлор)бензофенона калиевого 2,2-бис(4'- гидроксифенил)пропана в ДМАА позволили установить оптимальные условия синтеза полимеро

Очень важным обстоятельством при проведении этого исследования является то, что при использовании для синтеза ПАЭК такого мономера, как Па, необходимо учитывать возможность присутствия в нем его изомера 2,4'-дифторбензофенона (Пв) в качестве примеси. Высокое содержание 2,4'изомера в образце Па резко снижает Тпл, а также увеличивает интервал плавления. Мономер Па получали по следующей схеме: 83 2 F ^ CCl 4 ^^F^CCl 2 -<ObF + F-^CCl2-p^f^ + " 2HU Г (

3.1.1-2) — F^©-CO^©-F+

1.1.2. Исследование влияния продолжительности поликонденсации, осуществляемой в ДМАА, на молекулярную массу ПАЭК. На рис.

3.1.1-1 представлена зависимость г|пр ПАЭК на основе Па, б и ряда бисфенолов от продолжительности синтеза ПАЭК [150, 151] (данные для ПАЭК на основе 1а приведены для сравнения). При анализе изменения л п р во времени для ПАЭК на основе Па при стехиометрическом соотношении мономеров (кривые 1-5) видно, что к началу отсчета времени синтеза л п р ПАЭК на основе 1а (крив

Принимая во внимание, что метод получения ПАЭК в высококипящем дифенилсульфоне (ДФС) имеет технологические преимущества (методика выделения полимера является более простой, т.к. отсутствует трудоемкая стадия его переосаждения) по сравнению с синтезом ПАЭК в ДМАА нами было выполнено исследование влияния продолжительности поликонденсации на г|пр при взаимодействии На с 1а в ДФС при 280°С в присутствии карбонатов калия и натрия (рис.

3.1.1-3). Из представленной на рис.

3.1.1-3 зависи